为什么越来越多的家庭在2025年选择命名患者项目来治疗罕见疾病

罕见病影响全球数百万人，但仍然罕见，甚至医疗治疗和支持往往难以触及，患者选择有限。

罕见病患者常常不得不面对多年误诊和症状不稳定的严峻现实，同时努力寻找病因。 

遗憾的是， 30-50% 超过一年的罕见病患者比例 一年 诊断有些等待 长达5年 或更多即使寻求帮助后，仍遭受情感和经济上的挫折。

2025年，许多罕见病患者在指定患者计划（NPP）中找到希望。这些合法的医生主导途径提供了尚未在本国上市的救命治疗的早期访问，是那些在系统中感到迷茫患者的重要生命线。 Medspartner通过提高对这些计划的认识，支持患者、护理人员和医生，帮助患者获得 罕见病药物 使用相同的。

什么是指定患者计划？

指定患者计划（NPP）允许持牌医生代表个别患者申请药物，即使该药物尚未在其国家获批或上市。这些是基于医疗必要性的合法医生驱动请求，通常用于：

• 本地没有获批或负担得起的替代方案
• 患者患有严重的慢性或危及生命的疾病
• 一种治疗方法已在其他地方获批，但在本国仍在审查中
  

包括以下国家政府， 英国, 澳大利亚，该 美国，和 新西兰，有框架允许在严格条件下为指定患者个人进口药品。

为什么越来越多家庭在2025年选择这种方式？

有几个趋势使得NPP比以往任何时候都更重要：

1. 罕见病药物本地审批延迟

超过90%的罕见病仍缺乏FDA或EMA批准的治疗方法即使存在治疗方法，也可能需要多年才能进入本地市场，或者通过传统渠道仍然负担不起。

2. 患者倡导的全球化

家庭比以往任何时候都更了解情况，在线支持团体、倡导网络和全球医疗社区让他们了解治疗选择以及如何通过安全合法的方式获得治疗。

3. 数字平台简化流程

声誉良好 国际在线药房 像Medspartner一样 简化个人药品进口流程，从采购可信赖的国际药品到指导完成海关手续，使其更简单、更快捷、更实惠。

Medspartner如何轻松支持Named Patient Access？

Medspartner帮助35个以上国家的家庭合法获取罕见及复杂疾病药物。以下是我们的支持方式：

• 全球采购 - 我们仅与获得FDA/EMA批准的持牌制造商合作
• 定制指导 - 我们帮助您了解所在国的进口法规和所需文件
• 安全配送 - 我们处理物流，包括海关支持、门到门运输及快速交付
• 持续沟通 - 我们的支持团队全程保持联系

我们目前提供 多种罕见病药物 包括 - 

酪氨酸血症、黑尿症、威尔逊病、肺动脉高压、高雪氏病、特发性肺纤维化、镰状细胞病。我们也在积极扩展库存，以支持更多罕见病患者的治疗需求。

此途径的优势

• 更早获得治疗

患者可在药物本地上市前数月甚至数年获得治疗。

• 医生主导，而非行业主导

NPP由您的医生发起，治疗方案专门针对您的病情定制。

• 更大控制权和选择权

家庭不再局限于本地区可用或资助的药物。

• 节省成本

通过获取全球仿制药或替代供应渠道，患者通常能以极低成本获得相同药物，有时节省高达90%。

家庭开始前应知事项？

在继续之前，请确保您已具备 -

• 针对所需药品的有效医生处方
• 医生的医疗证明
• 了解您所在国家的进口规定
• 像Medspartner这样的可信赖获取伙伴

我们处理复杂事务，让您专注于护理。

患者为何选择Medspartner？

家庭选择我们，因为我们优先考虑 - 

• 透明度 - 价格透明，无隐藏费用
• 信任 - 仅使用持牌来源，绝不涉及灰色市场
• 以患者为先的服务 - 富有同情心的指导和支持
• 合规 - 我们尊重所有监管框架，并在每个地区合法运营

对于面临罕见病的家庭，Named Patient Programs不仅提供药物获取，更带来希望。如果您考虑这条途径，Medspartner将全程为您提供真诚指导和支持。

准备好探索您的选择了吗？

在Medspartner，我们是您值得信赖的 网上药房 适用于各种实惠的 仿制药 针对罕见病。放心，您将轻松获得高质量药品！

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