
Eliglustat vs. Cerdelga® - Cómo MedsPartner ofrece genéricos de confianza para la enfermedad de Gaucher a menor coste
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Para los pacientes que padecen la enfermedad de Gaucher, una enfermedad rara y potencialmente mortal, a menudo es difícil acceder a un tratamiento asequible, especialmente cuando el coste de los medicamentos de marca, incluido Cerdelga® (eliglustat), conllevan un elevado precio y estrés emocional.
En MedsPartner, entendemos su necesidad de una alternativa asequible, por lo que ayudamos a los pacientes a acceder a versiones genéricas seguras, asequibles y de alta calidad de eliglustat en todo el mundo. A continuación le explicamos cómo lo hacemos posible.
Qué es la enfermedad de Gaucher - Síntomas comunes de la enfermedad
La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético grave y poco frecuente que se transmite de padres a hijos. Los enfermos de Gaucher carecen de una enzima que descompone los lípidos. Como consecuencia, los lípidos empiezan a acumularse en determinados órganos, principalmente el bazo y el hígado.
Los síntomas de la enfermedad de Gaucher incluyen
- Agrandamiento del bazo y del hígado
- Trastornos de los movimientos oculares
- Manchas amarillas en los ojos
- No tener suficientes glóbulos rojos sanos (anemia)
- Cansancio extremo (fatiga)
- Hematomas y problemas pulmonares
- Convulsiones
Tipos de enfermedad de Gaucher:
- Tipo 1 - Es el tipo más común de la enfermedad de Gaucher y afecta aproximadamente al 90% de las personas que la padecen.
- Tipo 2 -Esta forma de la enfermedad afecta a los bebés a una edad temprana y es mortal. En la mayoría de los casos, los niños no sobreviven más allá de los 2 años.
- Tipo 3 - En este caso, los síntomas incluyen problemas esqueléticos, trastornos del movimiento ocular, convulsiones, trastornos sanguíneos, problemas respiratorios y agrandamiento del hígado y el bazo.
En la actualidad, la enfermedad de Gaucher no tiene cura, pero con un estilo de vida y un tratamiento adecuados, los síntomas pueden controlarse de forma consciente.
Medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher
Eliglustat es un SRT oral aprobado específicamente para tratar la enfermedad de Gaucher de tipo 1, y actúa reduciendo la cantidad de glucocerebrósido que se produce en el organismo, lo que ayuda a ralentizar o prevenir la acumulación que causa los síntomas.
La versión comercial de Eliglustat es Cerdelga®. desarrollado por Sanofi Genzyme. Su uso está muy extendido, pero es caro, sobre todo en países con seguros limitados o cobertura sanitaria pública.
¿Por qué es tan caro el tratamiento de la enfermedad de Gaucher?
He aquí por qué los costes son tan elevados e inaccesibles...
- Fabricación compleja - La producción de tratamientos es costosa y requiere mucho tiempo.
- Economía de las enfermedades raras - Con una población de pacientes reducida, los farmacéuticos fijan precios elevados a los tratamientos para recuperar los costes de investigación y desarrollo.
- De por vida - Terapia continua- La mayoría de los pacientes necesitan infusiones/medicamentos quincenales de por vida, lo que aumenta los costes acumulados del tratamiento.
- Competencia limitada - Existen pocos genéricos debido a la normativa sobre patentes, lo que mantiene los precios altos sin presión sobre el mercado.
El reto de los costes - Cerdelga® Fijación global de precios
Debido a los derechos de exclusividad y a la limitada disponibilidad local, Cerdelga® suele venderse a precios elevados en países como:
- Estados Unidos
- Reino Unido
- Australia
- Nueva Zelanda
Y muchos otros
Financiación de Cerdelga por países (con enlaces)
País |
¿Financiado por el Gobierno/Seguro? |
Detalles |
Fuente / Más información |
EE.UU. |
✅ Sí, en casos concretos |
Cubierto por Medicare, Medicaid y aseguradoras privadas sólo para pacientes con Gaucher tipo 1 con metabolismo metabolizador CYP2D6 compatible. Se requiere autorización previa en la mayoría de los casos. |
Sanofi U.S. Patient Assistance Program (para Cerdelga) - Búsqueda de medicamentos de la Parte D de Medicare |
REINO UNIDO (NHS) |
✅ Sí, en casos concretos |
Financiado para pacientes elegibles con enfermedad de Gaucher tipo 1 que cumplan criterios clínicos/genéticos. Remisión a través de un centro de trastornos por almacenamiento lisosómico (LSD) necesario. |
NHS Inglaterra: Servicio de Trastornos del Almacenamiento Lisosómico |
Australia |
❌ No financiado |
No figura en el Régimen de prestaciones farmacéuticas. Acceso sólo mediante receta privada, ensayos clínicoso Régimen Especial de Acceso (SAS). |
|
Nueva Zelanda |
❌ No financiado |
No cubierto por PHARMAC. Sólo taliglucerasa alfa (Elelyso) está financiado. Se debe acceder a Cerdelga a través de importación privada o NPPA (Named Patient Pharmaceutical Assessment). |
Decisión PHARMAC - Tratamiento de Gaucher - Vía de acceso a la NPPA |
Aunque algunos países ofrecen cobertura a los pacientes que cumplen los requisitos y programas de asistencia al fabricante fabricantes, muchos siguen quedando al margen.
Esto suele suponer una carga económica para los pacientes y sus familias, sobre todo cuando el tratamiento es prolongado o de por vida.
Eliglustat genérico: Seguro, eficaz y asequible
La buena noticia es que...
Versiones genéricas de eliglustat ya están disponibles fácilmente en varios mercados regulados y son bioequivalentes a la versión de marca. Esto significa que tienen
- Principio activo
- Dosis y dosis
- Perfil de seguridad
-
Eficacia
Todo por una fracción del coste y fácilmente disponible.
Ventajas de utilizar la versión genérica
Ahorro de costes - Genérico eliglustat cuesta una fracción del precio del medicamento de marca.
Garantía de alta calidad - Los genéricos fabricados en instalaciones autorizadas garantizan una alta calidad.
Acceso mundial - La mayoría de los países permiten la importación personal de medicamentos vitales en cantidades limitadas cuando las opciones locales son insuficientes. Esto hace que el eliglustat genérico sea accesible para la mayoría de los pacientes.
El ahorro real ofrece una esperanza real
País |
Precio de marca Cerdelga® |
Precio genérico local Eliglustat |
MedsPartner Precio (Genérico Eliglustat de la India) |
EE.UU. |
No disponible en el mercado |
||
REINO UNIDO |
No disponible en el mercado |
2.228 GBP por 56 cápsulas de 84 mg |
|
Australia |
No disponible en el mercado |
4633 AUD por 56 cápsulas de 84 mg |
|
Nueva Zelanda |
~NZD 35.000+ mediante importación personal |
No disponible en el mercado |
5019 NZD por 56 cápsulas de 84 mg |
¿Cómo ofrece Medspartner la importación personal de equivalentes asequibles de medicamentos para la enfermedad de Gaucher?
En Medspartner, creemos que todos los pacientes tienen derecho a recibir los medicamentos que necesitan, independientemente de su situación financiera, y por eso suministramos medicamentos genéricos Eliglustat, procedentes de los principales fabricantes autorizados por organismos reguladores como la USFDA y la EMA.
Contamos con más de 8 años de experiencia en el suministro de medicamentos mediante importación personal y podemos ayudarle durante todo el proceso, desde el apoyo en la documentación hasta el envío puntual.
¿Es legal importar Eliglustat?
Sí, la importación personal de eliglustat genérico es legal en muchos países, y se utiliza para el tratamiento médico personal.
La mayoría de los países permiten a los pacientes importar medicamentos recetados para uso personal en cantidades limitadas con una receta válida y documentos acreditativos.
MedsPartner se abastece de fabricantes aprobados por la USFDA/EMA y ayuda a los clientes con documentación conforme.
¿Está listo para acceder a Eliglustat a un precio más bajo?
Si usted o su ser querido padece la enfermedad de Gaucher y tiene dificultades para pagar Cerdelga®tiene otras opciones.
Creemos que hay que dar opciones a los pacientes. Los genéricos de confianza de MedsPartner pueden ayudar a reducir la carga económica del tratamiento de la enfermedad de Gaucher, sin comprometer la seguridad ni la calidad.
Escríbanos hoy mismo para explorar formas seguras y asequibles de adquirir versiones asequibles de los medicamentos para la enfermedad de Gaucher.